Високо{0}}качество STROMUSC YK11 10mg за бодибилдинг CAS:1370003-76-1

   Какво е YK11: химия и класификация

YK11 (CAS 1370003-76-1) е синтетично стероидно съединение с молекулна формула C₂₅H₃₄O₆ и молекулно тегло приблизително 430,54 g/mol. Химичното му наименование -(17,20E)-17,20-[(1-метоксиетилиден)бис(окси)]-3-оксо-19-норпрегна-4,20-диен-21-карбоксилна киселина метилов естер разкрива неговия стероиден произход. Той е структурно свързан с DHT, което го поставя в фундаментално различен химичен клас от нестероидните SARM като RAD-140 или LGD-4033.

Съединението е описано за първи път от Kanno et al. през 2011 г., идентифициран в-базирани на клетки анализи като молекула, която селективно активира андроген{3}}чувствителната генна транскрипция, като същевременно индуцира експресията на фолистатин. Това двойно действие е това, което отличава YK11. Той не е пълен андрогенен рецепторен агонист като традиционните анаболни стероиди; по-скоро той е частичен агонист, който не индуцира N/C крайното взаимодействие, необходимо за пълно транскрипционно активиране. Този частичен агонизъм е ген-селективен, което означава, че активирането на YK11 на андрогенния рецептор варира в зависимост от целевия ген-свойство, което може да допринесе за по-благоприятно анаболно-към-андрогенно съотношение в сравнение с пълните агонисти.

17-алфа алкилирането на стероидната структура на YK11 осигурява перорална бионаличност без необходимост от инжектиране, но тази модификация също подлага съединението на чернодробен метаболизъм при първо преминаване. Това е същата химическа модификация, открита в много орални анаболни стероиди, и носи същото значение: чернодробният стрес е основателна грижа, която трябва да се управлява.

Най-важното е, че изследователската база за YK11 е изключително ограничена. Всички публикувани данни идват изключително от in vitro (клетъчни култури) проучвания. Няма проучвания върху животни, фармакокинетични изследвания върху живи организми и клинични изпитвания върху хора. Всичко, съобщено за ефектите на YK11 върху хората-неговия-живот, оптимално дозиране, профил на странични ефекти-се извлича от структурна аналогия със сродни съединения, теоретична фармакология и анекдотични потребителски доклади. Това не е съединение със стабилна научна основа; това е изследователски химикал, използван-не по предназначение от спортисти.

YK11 действа по два различни, но допълващи се пътя.

Първи път: Частичен агонизъм на андрогенния рецептор

При свързване с андрогенния рецептор в мускулните клетки, YK11 предизвиква транслокация на рецептора към ядрото. Там той влияе върху транскрипцията на целевите гени, което води до регулиране на ключови миогенни регулаторни фактори, включително MyoD, Myf5 и миогенин. Проучванията показват, че YK11 индуцира експресията на тези фактори по-значително от самия DHT. Въпреки това, тъй като YK11 е частичен, а не пълен агонист, неговите андрогенни странични ефекти-като косопад, акне и стимулация на простатата-може да са по-леки на милиграм от пълните агонисти като DHT или традиционните анаболни стероиди.

Втори път: Индукция на фолистатин и инхибиране на миостатин

Това е характеристиката, която прави YK11 наистина уникален. YK11 значително повишава експресията на фолистатин (Fst), гликопротеин, който се свързва с и инхибира миостатина. Миостатинът (GDF-8) е член на суперсемейството на TGF-бета, който действа като мощен отрицателен регулатор на масата на скелетната мускулатура – ​​това е биологичният механизъм, който казва на тялото кога да спре растежа на мускулите. Чрез регулиране на фолистатин, YK11 ефективно премахва тази спирачка за развитието на мускулите.

Тази индукция на фолистатин е-зависима от андрогенния рецептор-тя е блокирана от антагонист на андрогенния рецептор в оригиналния Kanno et al. проучване-и това е отговор, който липсва само при DHT. Доказано е, че анаболните ефекти на YK11 са до голяма степен медиирани от тази индукция на фолистатин; когато беше въведено анти-фолистатиново антитяло, ефектите бяха обърнати.

Предполага се, че този двоен механизъм-частичен AR агонизъм плюс инхибиране на миостатина чрез повишена регулация на фолистатин- придава анаболни ефекти, които нито един път не може да постигне сам. YK11 е единственото съединение от клас SARM-с демонстриран in vitro капацитет за инхибиране на миостатина чрез директна индукция на фолистатин.

YK11 играе тясна, но ценна роля в развитието на тялото. Той не е масов-изграждащ в стила на LGD-4033, нито е основно състав за здравина като RAD-140. По-скоро YK11 е инструмент за възстановяване и втвърдяване, често използван в задната половина на стека SARM или добавен към тестостеронова основа с ниска доза като "суха перорална" алтернатива на съединения като мастерон.

Съединението обикновено се използва за:

Естетични печалби на чиста тъкан: В продължение на 6-8 седмичен прозорец при 10 mg/ден, реалистичните резултати са приблизително 3-6 килограма чиста тъкан с видимо по-стегнат, по-сух вид - не скоковете от 15-килограмови скали, свързани с по-влажните смеси за обем. Пътят на инхибиране на миостатина може да поддържа хиперплазия на мускулни клетки (създаване на нови мускулни клетки), а не просто хипертрофия (уголемяване на съществуващи клетки), което е качествено различен тип растеж.

Подготовка за състезание и закаляване: YK11 се появява в състезателни-препариращи финишери и втвърдяващи стекове, защото произвежда сухи, естетични резултати без задържане на вода, свързано с много други съединения. Производната структура на стероидния DHT- допринася за твърд, плътен вид, който бодибилдърите ценят в последните седмици преди шоу.

Прекомпозиране: За потребители на или близо до техния генетичен таван, YK11 предлага механизъм-инхибиране на миостатина-, който теоретично може да позволи допълнително натрупване на чиста тъкан дори когато конвенционалните пътища са изчерпани. Някои опитни потребители го описват като съединение, което „сваля границите“ на генетичния{4}}потенциал за изграждане на мускули на тялото.

Подреждане: YK11 често се комбинира с други SARMs. Обичайните комбинации включват YK11 с RAD-140 (за синергия в твърдост и агресия) или YK11 с LGD-4033 (за добавяне на инхибиращ миостатина слой към цикъла за набиране на маса). Може също така да се наслагва върху тестостеронова основа като орален финишър.

Ползите, приписвани на YK11 в анекдотични доклади, включват:

Потискане на миостатина: Това е основното предимство и причината YK11 да съществува като отделно съединение. Чрез инхибиране на основния възпиращ фактор за непрекъснат мускулен растеж, YK11 може да позволи мускулни печалби, които иначе биха били невъзможни, след като генетичните граници бъдат достигнати.

Мускулно втвърдяване и плътност: Потребителите постоянно съобщават за по-твърд, по-плътен външен вид на мускулите. Това вероятно е функция на DHT-производната структура, която насърчава сух, естетичен вид с минимално задържане на вода.

Повишени напомпвания и пълнота: Често се съобщава за по-добро напомпване и повишена мускулна пълнота, което вероятно отразява подобреното доставяне на хранителни вещества и задържането на гликоген в мускулната тъкан.

Подобряване на силата: Въпреки че не е основно съединение за сила, YK11 наистина повишава цялостното физическо представяне и сила.

Минимални естрогенни странични ефекти: Тъй като YK11 не се ароматизира до естроген, потребителите не изпитват задържане на вода или риск от гинекомастия, свързан с ароматизиращите съединения.

Дозирането на YK11 изисква разбирането, че ефектите на съединението зависят- от дозата, но че по-високите дози носят пропорционално по-големи рискове. Приблизителният полуживот от 6-10 часа налага дозиране два пъти дневно за поддържане на стабилни плазмени концентрации.

Доза за начинаещи: 5-7,5 mg на ден, разделени на две равни дози (сутрин и вечер). Това позволява на потребителя да оцени поносимостта и реакцията, преди да обмисли повишаване на дозата.

Междинна доза: 8-10 mg на ден, обикновено се прилага като 5 mg сутрин и 5 mg вечер. Това е най-често срещаният протокол за потребители с предишен опит със SARM.

Разширена доза: 10-15 mg на ден, разделени на две или дори три дози през целия ден. Някои опитни потребители съобщават, че текат до 20-30 mg дневно, въпреки че това носи значително повишен риск.

Прием с таблетки от 10 mg: За таблетка от 10 mg най-простият подход е да разделите таблетката наполовина и да вземете 5 mg сутрин и 5 mg вечер. Някои потребители приемат пълните 10 mg като единична дневна доза, но това е по-малко оптимално предвид краткия полу-живот. Съединението достига пикова концентрация приблизително 1,5 часа след перорално приложение.

Съображения за качество на таблета: YK11 е най-често погрешно етикетираното съединение на сивия пазар, тъй като стероидният синтез е скъп. Тестването на -сертификат за анализ на трета страна (COA) от доставчика не-подлежи на договаряне. Без проверено качество препоръките за дозиране са безсмислени.

Циклите YK11 обикновено продължават 6-8 седмици. Удължените цикли над 8 седмици не се препоръчват поради стероидната природа на съединението, потискането на ендогенното производство на хормони и потенциала за чернодробен стрес.

Самостоятелен цикъл (6-8 седмици):

    ●Седмици 1-8: YK11 5-10 mg/ден, разделено сутрин/обяд

    ●Започнете от долния край на дозовия диапазон и титрирайте нагоре въз основа на поносимостта

    ●Препоръчва се поддържане на черния дроб (TUDCA 500 mg/ден).

    ●Следете кръвното налягане, което може да бъде повишено

Подреден цикъл с RAD-140 (8 седмици):

    ●Седмици 1-8: RAD-140 10-20 mg/ден (единична доза, по-дълъг полуживот)

    ●Седмици 1-8: YK11 5-10 mg/ден, разделено сутрин/обяд

    ●Тази комбинация обединява твърдост и агресия

Подреден цикъл с LGD-4033 (8 седмици):

    ●Седмици 1-8: LGD-4033 10 mg/ден

    ●Седмици 1-8: YK11 5 mg/ден, разделено сутрин/обяд

    ●Добавя инхибиране на миостатина към база-набиране на маса

Тестостеронова база: Много опитни потребители препоръчват да използвате YK11 с ниска -доза тестостерон база (напр. 100-200 mg/седмица) за поддържане на ендогенната функция и смекчаване на потискането. Това е особено важно предвид стероидната природа на YK11 и дълбоките потискащи ефекти.

Период на измиване: След последната доза изчакайте приблизително 2-3 полуживота (приблизително 24-36 часа) преди да започнете PCT.

Приблизителният-живот на полуразпад на YK11 е приблизително 6-10 часа. Тази оценка се основава по-скоро на структурна аналогия, отколкото на официални фармакокинетични проучвания-не съществува измерен полуживот на елиминиране за YK11 при нито един вид. Действителната бионаличност, разпределение, метаболизъм и профил на елиминиране на съединението в живите системи остават неизвестни.

Практическите последици от този прогнозен{0}}живот на полуразпад са ясни:

Двукратно-дневно дозиране: За да се поддържат стабилни плазмени нива, YK11 трябва да се дозира два пъти дневно, през приблизително 10-12 часа. Сутрешна доза и вечерна доза осигуряват покритие през целия ден и нощта.

Пикова концентрация: Времето за достигане на пикова концентрация се оценява на приблизително 1,5 часа след перорално приложение.

Активна продължителност: Активната продължителност е приблизително 10 часа, в съответствие с очаквания полуживот-.

Метаболизъм: In vivo проучванията показват, че YK11 претърпява интензивен метаболизъм. Изходното съединение обикновено не се открива в проби от урина. Метаболизмът включва както фаза I, така и фаза II реакции, водещи до неконюгирани, глюкуронирани и сулфатирани метаболити. Докато неконюгираните метаболити изчезват в рамките на 24 часа след -прилагане, както глюкуронираните, така и сулфатираните метаболити са проследими за повече от 48 часа.

Кръвно{0}}мозъчна бариера: Физиологично основано фармакокинетично моделиране предполага, че YK11 има висока пропускливост през кръвно{1}}мозъчната бариера. Това е важно предвид възникващите изследвания за потенциални неврологични ефекти.

YK11 е стероидно съединение, което потиска производството на ендогенни хормони. PCT е задължителен след всеки цикъл с продължителност 4 седмици или повече. Това не е по избор-то е не-компонент на отговорна употреба, който не подлежи на договаряне.

Защо се изисква PCT: YK11 потиска хипоталамо-хипофизната-гонадална (HPG) ос, като намалява производството на лутеинизиращ хормон (LH) и фоликулостимулиращ-хормон (FSH), което от своя страна потиска производството на ендогенен тестостерон. Възстановяването на HPG оста може да отнеме няколко седмици до месеци. Неприлагането на PCT може да доведе до продължителен хипогонадизъм с всички свързани с него последствия.

Стандартен PCT протокол (4 седмици):

    ●Седмици 1-4: Nolvadex (тамоксифен цитрат) 20/20/10/10 mg на ден

    ●Алтернатива: Енкломифен 12,5 mg на ден в продължение на 4 седмици

Алтернативен PCT протокол:

    ●Седмици 1-2: Кломид 50 mg/ден

    ●Седмици 3-4: Clomid 25 mg/ден

Поддържащи мерки по време на PCT:

    ●Продължете поддържането на черния дроб (TUDCA) по време на PCT

    ●Наблюдавайте липидните панели-Спадът на HDL и повишаването на LDL са често срещани при YK11

    ●Помислете за добавяне на DHEA (100 mg/ден), тъй като е отбелязано, че YK11 понижава нивата на естрадиол

Мониторинг на възстановяването: Кръвната картина е единственият надежден начин за потвърждаване на хормоналното възстановяване. Тествайте общия тестостерон, свободния тестостерон, естрадиол (E2), LH, FSH и пролактин преди, по време и след PCT. Ако LH и FSH се възстановят, но тестостеронът остава нисък, това може да означава директна тестикуларна токсичност, изискваща допълнителна оценка.

Продължителност на възстановяването: Продължителността на възстановяването варира в зависимост от дозировката, продължителността на цикъла и индивидуалната физиология. Някои потребители се възстановяват в рамките на седмици; други може да изискват месеци. Кръвните изследвания след -PCT са от съществено значение за потвърждаване на възстановяването на HPG оста.

YK11 носи рисков профил, който е по-съобразен с пероралните анаболни стероиди, отколкото с не-стероидните SARM.

Хепатотоксичност: 17-алфа алкилирането, което осигурява перорална бионаличност, също подлага YK11 на чернодробен метаболизъм при първо преминаване със свързан риск от чернодробен стрес. Докладите за случаи са документирали повишаване на чернодробните ензими и холестатична жълтеница при потребители на YK11. Един съобщен случай включва жълтеница, иктер на склерите, намален апетит и сърбеж с ALT 148 IU/L и AST 88 IU/L след три месеца употреба. Препоръчва се поддържане на черния дроб (TUDCA 500 mg/ден).

Невротоксичност: Изследвания върху гризачи показват, че YK11 предизвиква оксидативен стрес и митохондриална дисфункция в хипокампуса. Прилагането на YK11 доведе до промени в ендогенната антиоксидантна система, насърчавайки повишен оксидативен стрес и протеотоксични ефекти. Това предполага, че YK11 може да представлява потенциални неврологични рискове. Тези констатации са от модели на гризачи и може да не се отнасят директно към хората, но са причина за безпокойство.

Марка	STROMUSC
Търговски наименования	YK11; (17,20E)-17,20-диен-21-карбоксилна киселина метилов естер
CAS	1370003-76-1
Моларна маса	430.541
Формула	C25H34O6
Чистота	Над 98%
Изглед	10 мг*100

 

 

Всякакви нужди, моля свържете се с нас

Имейл: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Телеграма: +86-15871669785

   

                                  

 

YK11 не е съединение за начинаещи. Това не е съединение, което трябва да се приема леко. Това е стероиден SARM хибрид с уникален двоен механизъм, който предлага истински ползи-инхибиране на миостатина чрез повишена регулация на фолистатин-но носи рискове, които са по-съвместими с пероралните анаболни стероиди, отколкото с не-стероидните SARM.

За опитен потребител, който разбира рисковете, има достъп до проверено качество на продукта, прилага подходяща поддръжка на черния дроб, изпълнява отговорен PCT протокол и следи кръвната картина през цялото време, YK11 може да достави 3-6 паунда чиста, твърда, естетична тъкан за цикъл от 6-8 седмици. Това е инструмент за възстановяване и втвърдяване, а не за изграждане на маса, и служи най-добре като финиширащ компонент или компонент за подреждане, отколкото като самостоятелен обемен агент.

 

Популярни тагове: високо{0}}качествен stromusc yk11 10mg за бодибилдинг cas:1370003-76-1, Китай висококачествен stromusc yk11 10mg за бодибилдинг cas:1370003-76-1 производители, доставчици, фабрика